地贫基因携带率高！产科专家：地贫防控应从婚前、孕前抓起

今天（8日）是第30个世界地贫日，主题是——防控地贫，重在筛查。中山六院产科教授蒋玮莹表示，地贫筛查工作尤其需要前置进行，尤其是建议从婚前开始。据悉，自2010年以来，我国政府在地中海贫血高发省份启动防治工程，重型患儿出生率大幅下降，相关病例已经少见，足见筛查的必要性。

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人口流动增多

改变了已知的地贫患者的地域分布规律

蒋玮莹指出，地中海贫血因最早被发现流行于地中海沿岸地区居民而得名，实际在世界各国特别是海洋沿岸国家广泛存在，是全世界患病人数最多的单基因遗传病。在我国，长江以南是高发区，尤其以广西、广东和海南三省为甚，其中广西的人群地中海贫血基因携带率超过20%。近年来由于人口流动增多，一些原来的低发地区地中海贫血基因携带者及患者检出率有所增加，改变了已知的地中海贫血患者的地域分布规律。

地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的溶血性贫血，分型较多但α和β地中海贫血是最常见的两种。

目前还没有治愈重型地中海贫血的方法，患儿需依赖输血维持生命，极易发生各种并发症导致死亡，给家庭和社会造成沉重的负担，因而通过筛查识别需要进行基因检测和产前诊断的夫妇从而避免重型患儿的出生具有非常重大的现实意义。自2010年以来，我国政府在地中海贫血高发省份启动防治工程，重型患儿出生率大幅下降，相关病例已经少见，证明了筛查的必要性。

蒋玮莹表示：目前，地中海贫血筛查项目为血常规（初步筛查）结合毛细管血红蛋白电泳分析（进一步筛查）的联合筛查。需要指出的是由于筛查技术所限及地中海贫血病情的复杂性，筛查结果无异常，并不能完全排除携带地中海贫血基因可能性，参与筛查者应按照筛查流程完成全部筛查项目。筛查结果异常者，请到产科门诊遗传咨询，了解和接受进一步的确诊检查。

地中海贫血筛查与产前诊断流程（地中海贫血妊娠期管理专家共识，2020年）

据悉，地中海贫血遵循常染色体隐性遗传规律。即：如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血；如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。

地中海贫血遗传规律

假如夫妇双方都是地贫基因携带者，则可通过胚胎植入前遗传学检测（PGT），选择正常或只携带一个地贫基因的胚胎植入母体，从而避免怀上重型地贫宝宝。“中山六院生殖中心是国家批准的能够开展胚胎植入前遗传学检测的医疗机构，已经为许多地贫基因携带者夫妇实现了他们生育正常宝宝的愿望。”

地贫筛查

应该从婚前、孕前开始

由于静止型和轻型地贫没有明显的临床症状，很多人抱有侥幸心理，不愿意接受婚前检查或没有进行规范的地贫筛查。不少患者夫妇直到怀了水肿宝宝才知道自己携带致病基因。如果完成了规范的婚前检查和孕期检查，及时发现地贫，可以少走很多弯路。

对于目前常见的咨询问题，蒋玮莹也一一做出解答：

1．夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？

不需要。根据地贫遗传规律，他们不会孕育重型地贫胎儿，因此不需要进行产前诊断。

2．孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗？

这种情况仍建议双方都接受筛查，以便排除既往漏诊或携带罕见地贫基因的可能性。